Notre histoire

Historique de l'association

Des parents au combat, la genèse d'une organisation !

Des parents au combat, la genèse d'une organisation !

Dans les années 2000, Marie-Josée Dodier a été confrontée comme de nombreux parents à une restructuration des services offerts dans les institutions publiques.

Le 09 janvier 2006, lors du Conseil d’Administration de l’association des parents du centre de réadaptation de Gabrielle Major, il a été décidé de créer un comité afin de démarrer un OBNL.

Les parents Liane Bellemare Alesi, Antoine Chase, Marie Josée Dodier, Danielle Gaudet, Louis Gariépy et Ismaël Slimani ont entériné le 13 septembre 2007 la création de l’organisme Services résidentiels Chez-Soi (SRCS). L’organisme a été légalement enregistré au Québec en attendant l’enregistrement à l’Agence du revenu du Canada (ARC) comme organisme de charité.

Entre-temps, l’organisme s’est structuré grâce à des parents, des bénévoles incluant un avocat pro-bono. Il a défini sa mission, sa clientèle et réalisé différentes rencontres du Conseil d’Administration.

À ce moment là, nous eu nos premières expériences en activités de financement en réalisant notamment des quille-o-thon en 2012, des party de noël et diverses soirées en 2017

Ces années nous ont également permis de construire des partenariats avec La Gang à Rambrou, les Jumeleurs mais aussi le CRADI où nous sommes fièrement membres.

Obtention du statut d'organisme de charité

Obtention du statut d'organisme de charité

La pandémie de 2019 a marqué un tournant dans l’histoire de l’organisme. Les personnes vivant avec une Déficience Intellectuelle (DI) et un Trouble du Spectre de l’Autisme (TSA) se sont retrouvés pour la plupart sans services.

Marie-Josée Dodier n’a pas baissé le bras et elle a réussi à trouver des éducateurs et des bénévoles pour réaliser des activités en ligne avec des participants que d’autres organismes ou des connaissances lui ont référés.

Durant le confinement, ces activités, bien que virtuelles, ont malgré tout eu un impact très positif sur les participants. Le lien social, primordial pour des personnes dites ‘‘neurotypiques’’ l’est encore plus pour des personnes vivant avec une DI-TSA, ceux-ci ayant besoin d’interaction sociale et de reconnaissance existentielle et comprenant moins des concepts comme le confinement.

En 2020, Services résidentiels Chez-Soi a obtenu son statut d’organisme de charité officiel de l’Agence du revenu du Canada (ARC). Ce statut a permis à SRCS de réaliser une avancée phénoménale en permettant à l’organisme d’obtenir des subventions et de réaliser diverses activités tels que du bricolage, de l’horticulture, des sorties culturelles.

Un centre de jour en plein développement, un rêve toujours présent

Un centre de jour en plein développement, un rêve toujours présent

Aujourd’hui, Services résidentiels Chez-Soi a un local où les participants viennent trois jours par semaine réaliser des activités. Nous offrons également des camps de jour et des camps d’été.

Plus d’une dizaine de participants viennent régulièrement à ces activités. Le but étant de développer leur autonomie et donner du répit aux familles.

Nous réalisons des activités de cuisine, bricolage, tissage, horticulture. Durant le camps d’été, nous réalisons différentes activités tels que des sorties au jardins botanique, au planetarium, aller manger une crème glacé au parc…etc

Les participants réalisent des progrès très important grâce à une attention qui leur est donnée et au fait d’être socialisé.

Services résidentiels Chez-Soi continue toujours à chérir son rêve d’ouvrir des résidences un jour.


2006

2020

2023

FAQ

Questions fréquentes

Qu'est ce que la déficience intellectuelle?

La déficience intellectuelle se caractérise par des limitations significatives des fonctions intellectuelles. La personne a par exemple du mal à comprendre des concepts abstraits ou encore à anticiper les conséquences d'une action. Le comportement adaptatif et social est également touché entre autres la difficulté d'établir des relations sociales et la difficulté avec les concepts liés à l'argent. La tenue des activités quotidienne est également difficile (préparation des repas, tâches ménagères, utilisation du transport, habillage).

Est-ce que la déficience intellectuelle se guérit?

La DI n'est pas une maladie. C'est un état avec lequel les personnes naissent. Par contre, la pratique montrent que les comportements liées à la DI peuvent diminuer en étant stimulé, encadré et suivi. Les personnes avec une DI peuvent apprendre à tout âge mais l'apprentissage sera plus lent et différent. Il faut également savoir que l'absence d'activités stimulante (comme lors de la pandémie de Covid 19) peut avoir un effet de recul très important sur tout les acquis.

Combien de personnes ont une DI au Québec?

Au Québec et ailleurs dans le monde où les chiffres sont assez similaires, nous estimons que de 1 à 3% de la population vie avec une DI.
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